Noticias Médicas

KSL

ksl

Medicamentos y alertas · Antivirales

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FDA aprueba pritelivir para herpes resistente

Es el primer antiviral nuevo contra el herpes simple en más de dos décadas y está dirigido a pacientes inmunodeprimidos que no responden a otros tratamientos. Ver más ›

◆ 23 pulsos

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Hace 4 h · Fuente: KSL (Reuters)

FDA

fda

Medicamentos y alertas · Oncología

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FDANoticias Médicas

FDA aprueba atezolizumab adyuvante en colon dMMR

La aprobación del 8 de octubre se basa en el ensayo ATOMIC, con 711 adultos, y llega también en formulación subcutánea. Ver más ›

◆ 218 pulsos

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Hace 1 día · Fuente: FDA

EB

ebiotrade

Medicamentos y alertas · GLP-1 oral

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DiabetesNoticias Médicas

Safiglipron oral supera a dapagliflozina en HbA1c

El ensayo OUTSTAND-2, publicado en Nature Medicine, comparó tres dosis del agonista GLP-1 de molécula pequeña de Hengrui con dapagliflozina 10 mg durante 32 semanas. Ver más ›

◆ 227 pulsos

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Hace 1 día · Fuente: eBiotrade (resumen del artículo de Nature Medicine)

CN

cancernetwork

Medicamentos y alertas · Oncología

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FDANoticias Médicas

FDA aprueba tucatinib de mantenimiento en mama HER2+

La FDA autorizó el 7 de octubre el régimen de Tukysa sin quimioterapia tras la inducción, basado en el ensayo de fase 3 HER2CLIMB-05 con 654 pacientes. Ver más ›

◆ 218 pulsos

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Hace 2 días · Fuente: CancerNetwork

FDA

@us_fda

Medicamentos y alertas · Hematología

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FDANoticias Médicas

FDA aprueba rusfertide para la policitemia vera

La agencia estadounidense autorizó el 28 de agosto un péptido semanal que reduce el hierro disponible para fabricar glóbulos rojos en adultos con policitemia vera mal controlada. Ver más ›

◆ 18 pulsos

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Hace 44 días · Fuente: FDA

BNT

@biontech

Medicamentos y alertas · Vacunas de ARNm

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OncologíaNoticias Médicas

Frenan ensayo de vacuna ARNm en cáncer colorrectal

La compañía alemana anunció el 28 de agosto la terminación del estudio BNT122-01 en pacientes operados de cáncer de colon con ADN tumoral circulante detectable, siguiendo la recomendación del comité independiente de seguridad. Ver más ›

◆ 68 pulsos

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Hace 44 días · Fuente: BioNTech

BS

@biospace

Medicamentos y alertas · Diabetes

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FDANoticias Médicas

Mounjaro suma indicación cardiovascular en diabetes

La agencia estadounidense aprobó el 28 de agosto una nueva indicación de tirzepatida para bajar el riesgo de eventos cardiovasculares mayores en adultos con diabetes tipo 2 de alto riesgo. Ver más ›

◆ 94 pulsos

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Hace 44 días · Fuente: BioSpace

JAZZ

@JazzPharma

Medicamentos y alertas · Oncología

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FDANoticias Médicas

La FDA aprueba zanidatamab en cáncer gástrico

La agencia estadounidense autorizó el 25 de agosto zanidatamab con y sin tislelizumab, sumado a quimioterapia, como tratamiento de primera línea del adenocarcinoma gastroesofágico HER2 positivo avanzado. Ver más ›

◆ 222 pulsos

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Hace 47 días · Fuente: Jazz Pharmaceuticals (PR Newswire)

JNJ

@JNJNews

Medicamentos y alertas · Unión Europea

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MielomaNoticias Médicas

La UE aprueba teclistamab con daratumumab

Bruselas amplió el 21 de agosto la indicación de teclistamab combinado con daratumumab para adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario tras al menos una línea previa. Ver más ›

◆ 81 pulsos

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Hace 51 días · Fuente: BioSpace (comunicado de Johnson & Johnson)

FDA

@us_fda

Medicamentos y alertas · Enfermedades raras

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Terapia génicaNoticias Médicas

FDA aprueba la primera terapia génica para la GSDIa

La agencia estadounidense concedió aprobación acelerada a pariglasgene brecaparvovec-opnr para reducir la ingesta diaria de almidón de maíz en pacientes de 8 años o más con glucogenosis tipo Ia. Ver más ›

◆ 129 pulsos

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Hace 52 días · Fuente: BioSpace

FDA

@fda

Medicamentos y alertas · Enfermedades raras

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RegulaciónNoticias Médicas

La FDA aprueba Pasatru para la FOP

La agencia estadounidense autorizó el 19 de agosto un anticuerpo monoclonal intravenoso que bloquea la activina A y frena la formación de hueso heterotópico en una enfermedad ultrarrara que afecta a cerca de 1 de cada millón de personas. Ver más ›

◆ 85 pulsos

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Hace 52 días · Fuente: BioPharma Dive

MRNA

@moderna_tx

Medicamentos y alertas · Ensayos

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MelanomaNoticias Médicas

Vacuna de ARNm en melanoma cumple en fase 3

Merck y Moderna anunciaron el 19 de agosto que el ensayo de fase 3 INTerpath-001 cumplió sus objetivos en melanoma resecado en estadios IIB-IV. Ver más ›

◆ 102 pulsos

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Hace 53 días · Fuente: Moderna (comunicado conjunto con Merck)

AMX

@amylyx

Medicamentos y alertas · Fase 3

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Ensayos clínicosNoticias Médicas

Avexitide reduce 55 % las hipoglucemias en fase 3

Amylyx Pharmaceuticals comunicó el 18 de agosto de 2026 resultados positivos de su ensayo pivotal en hipoglucemia posbariátrica y prevé presentar la solicitud de registro a la FDA antes de que acabe el año. Ver más ›

◆ 58 pulsos

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Hace 54 días · Fuente: Amylyx Pharmaceuticals

RM

redaccion_medica

Medicamentos y alertas · Indicación enfermera

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EspañaNoticias Médicas

Aragón acredita a 21 enfermeras para indicación

La Dirección General de Asistencia Sanitaria y Planificación del Departamento de Sanidad de Aragón ha acreditado a 21 profesionales de Enfermería para indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos no sujetos a prescripción médica y productos sanitarios. Ver más ›

◆ 114 pulsos

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Hace 55 días · Fuente: Redacción Médica

FP

fierce_pharma

Medicamentos y alertas · Miositis autoinmune

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Ensayos clínicosNoticias Médicas

Efgartigimod: +15,4 puntos frente a placebo en miositis

El ensayo fase 2/3 Alkivia, con 264 pacientes, alcanzó su objetivo primario con efgartigimod subcutáneo en miopatía necrotizante inmunomediada y dermatomiositis, y argenx anunció el 17 de agosto que llevará los datos a la FDA. Ver más ›

◆ 205 pulsos

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Hace 55 días · Fuente: Fierce Pharma

FDA

fda-iberdomida-mieloma

Medicamentos y alertas · Oncohematología

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FDANoticias Médicas

FDA aprueba iberdomida para mieloma múltiple

La agencia estadounidense autoriza en Estados Unidos el primer modulador de la ligasa E3 de cereblon combinado con daratumumab y dexametasona para pacientes adultos con mieloma múltiple recaído o refractario. Ver más ›

◆ 57 pulsos

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Hace 58 días · Fuente: Pharmaceutical Technology

FDA

cdc_gov

Medicamentos y alertas

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💊 AprobaciónNoticias Médicas

La FDA aprueba una terapia para melanoma avanzado

Autorizan un tratamiento para melanoma en pacientes que no respondieron a la inmunoterapia. Ver más ›

◆ 156 pulsos

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Hace 63 días · Fuente: Su Médico

FDA

cdc_gov

Medicamentos y alertas

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💊 AprobaciónNoticias Médicas

1.er fármaco que trata la causa de la narcolepsia tipo 1

La autorización marca un avance en el abordaje de este trastorno del sueño. Ver más ›

◆ 90 pulsos

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Hace 65 días · Fuente: FDA

FDA

cdc_gov

Medicamentos y alertas

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💊 Aprobación · VacunaNoticias Médicas

La FDA aprueba la primera vacuna de gripe con ARNm

La primera vacuna antigripal de ARN mensajero se autoriza para adultos, sobre todo mayores de 50 años. Ver más ›

◆ 178 pulsos

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Hace 66 días · Fuente: FDA