CHEST 2026, Phoenix: el anti-IL-33 tozorakimab mejora los síntomas respiratorios diarios de la EPOC en 1.750 pacientes de los ensayos OBERON y TITANIA
Además de reducir las exacerbaciones, el anticuerpo de AstraZeneca mejoró la disnea, la tos y los síntomas torácicos durante 52 semanas, y la FDA decidirá en el primer trimestre de 2027.
En el congreso CHEST 2026 de Phoenix (Estados Unidos) se presentaron los resultados de síntomas de los ensayos de fase 3 OBERON y TITANIA, con 1.750 fumadores y exfumadores con EPOC e historial de exacerbaciones, tratados con tozorakimab 300 mg subcutáneo cada 4 semanas o placebo durante 52 semanas.
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Crear cuenta gratis Ya tengo cuenta- 1.750 pacientes en dos ensayos de fase 3
- Mejora de disnea, tos y síntomas torácicos a 52 semanas
- Decisión de la FDA en el primer trimestre de 2027
El tozorakimab bloquea la IL-33, una alarmina que libera el epitelio dañado y que actúa sobre vías tipo 2 y no tipo 2. Ya se sabía que reduce las exacerbaciones moderadas a graves entre un 29 % y un 34 % en exfumadores.
Ahora se suma que la escala diaria E-RS:COPD mejoró frente a placebo en ambos ensayos (diferencias de −0,90 y −1,08 puntos), con avances en disnea, tos y expectoración y síntomas torácicos. El efecto fue parecido según la función pulmonar, la bronquitis crónica y el tabaquismo, aunque la ganancia en exacerbaciones fue mayor con 300 eosinófilos o más.
La FDA aceptó la solicitud de AstraZeneca con revisión prioritaria y decidirá en el primer trimestre de 2027. Sería una opción biológica también para pacientes con pocos eosinófilos, un grupo con pocas alternativas.