Diseñan conjugados anticuerpo-fármaco contra el cáncer de cuello uterino: identifican MSLN, TROP-2 y LIV-1 como dianas personalizadas
- Proponen conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) para dirigir quimioterapia al cáncer de cuello uterino.
- Identifican tres dianas: MSLN (ambos subtipos), TROP-2 (adenocarcinoma) y LIV-1 (4,6% de casos).
- Es investigación preclínica computacional; sin datos aún en pacientes.
Investigadores de la Universidad de Ciudad del Cabo y del Instituto Federal Suizo de Tecnología de Lausana (EPFL) desarrollaron una estrategia de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) frente al cáncer de cuello uterino, publicada en la revista Computational Biomedicine. La idea consiste en dirigir la quimioterapia de forma selectiva a las células tumorales, como 'misiles teledirigidos'.
Mediante un cribado bioinformático sobre miles de muestras de tejido sano y tumoral, el equipo identificó tres proteínas diana con potencial terapéutico: mesotelina (MSLN), eficaz para ambos subtipos de cáncer cervical; TROP-2, selectiva del adenocarcinoma; y LIV-1, elevada en un 4,6% de los pacientes y candidata a una terapia ultrapersonalizada.
En el plano técnico, los autores emplearon fragmentos scFv marcados con la etiqueta SNAP para lograr una relación fármaco-anticuerpo 1:1, lo que reduce la liberación prematura del agente citotóxico y podría mejorar el margen de seguridad frente a los ADC convencionales.
Se trata de una investigación traslacional y computacional en fase preclínica: aún no hay datos en pacientes ni ensayos clínicos. Su valor está en ofrecer un mapa de dianas para futuras terapias dirigidas en un tumor donde persisten necesidades no cubiertas, especialmente en enfermedad avanzada.