California: la psilocibina acelera la formación de nuevas conexiones neuronales en 24 horas en ratones y frena la pérdida de sinapsis por estrés crónico, según Nature Neuroscience
La Universidad de California en Santa Cruz identificó que los receptores de serotonina 2A de la capa 5 de la corteza son necesarios y suficientes para el efecto.
Un equipo de la Universidad de California en Santa Cruz, dirigido por Yi Zuo, publicó en Nature Neuroscience un estudio que observó con microscopía de dos fotones, en cerebros de ratones vivos, cómo la psilocibina modifica los circuitos neuronales.
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- Mayor efecto en ratones con estrés crónico
- El efecto estructural se separa del alucinógeno
La psilocibina aumentó la formación de nuevas espinas dendríticas en 24 horas y aceleró su maduración hacia formas estables. En ratones sanos el aumento fue transitorio y volvió a niveles basales en tres semanas; en ratones con estrés crónico, que simula estados similares a la depresión, la formación fue mayor y se redujo la pérdida excesiva de conexiones.
El efecto estructural dependió de los receptores de serotonina 2A de las neuronas piramidales de la capa 5, que resultaron necesarios y suficientes. Sin embargo, esos receptores no fueron necesarios para la respuesta de sacudida de cabeza, el indicador de efecto alucinógeno en roedores, lo que sugiere que ambos efectos podrían separarse.
Para la psiquiatría, el estudio apoya la idea de desarrollar fármacos que conserven el efecto antidepresivo sin el viaje psicodélico. Son datos en animales y no permiten extrapolar dosis ni eficacia en humanos.