Estados Unidos: la terapia invikafusp alfa frena la progresión en 16 de 27 pacientes con tumores sólidos resistentes a la inmunoterapia, según Nature Medicine
Un ensayo de fase 1/2 del NIH, Mass General Brigham y Memorial Sloan Kettering probó una proteína biespecífica que activa subgrupos concretos de linfocitos T.
Investigadores del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, Mass General Brigham y Memorial Sloan Kettering publicaron en Nature Medicine los resultados del ensayo START-001 con invikafusp alfa (invika), una proteína biespecífica de Marengo Therapeutics diseñada para activar dos grupos específicos de linfocitos T que infiltran el tumor.
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Crear cuenta gratis Ya tengo cuenta- 59,3 % sin progresión con la dosis óptima
- 14,8 % con reducción tumoral mayor del 30 %
- Designación de vía rápida de la FDA en colorrectal metastásico
El estudio incluyó pacientes con cánceres avanzados, en su mayoría con mala respuesta previa a inhibidores de puntos de control, como cáncer colorrectal metastásico y cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio 4. La idea es reactivar la respuesta inmune donde la inmunoterapia convencional ya falló.
Entre los 27 pacientes tratados con la dosis óptima, la enfermedad no progresó en 16 (59,3 %) y cuatro (14,8 %) tuvieron una reducción tumoral mayor del 30 %, incluidos dos con cáncer colorrectal en séptima línea. Con dosis no óptimas no hubo beneficio relevante y los efectos adversos más comunes fueron cuadros seudogripales manejables.
Los autores insisten en que son resultados tempranos que necesitan confirmación, idealmente en combinación con otros tratamientos. La FDA ya otorgó la designación de vía rápida para el cáncer colorrectal metastásico, por lo que es un candidato a seguir para pacientes sin opciones.