GE HealthCare presenta en el congreso de la ESC en Múnich tres ecógrafos Vivid con medición cardíaca automatizada por IA
GE HealthCare amplió en Múnich, durante el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología, su gama de ecografía cardiovascular con tres equipos que automatizan mediciones clave mediante inteligencia artificial.
El anuncio se hizo el 28 de agosto de 2026 en el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología celebrado en Múnich, con la presentación de los ecógrafos Vivid Explorer, Vivid Advanced y Vivid Focus.
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Crear cuenta gratis Ya tengo cuenta- Tres ecógrafos cardiovasculares nuevos con arquitectura de imagen común y medición asistida por IA.
- Fracción de eyección y strain del ventrículo izquierdo calculados de forma automatizada.
- Marcado CE en Europa; pendientes de autorización 510(k) de la FDA en Estados Unidos.
Los tres comparten la misma arquitectura de reconstrucción de imagen cSound, con la idea de que el contraste y la resolución espacial sean equivalentes tanto en un laboratorio de ecocardiografía de alto volumen como en una consulta ambulatoria, y no dependan del equipo que toque ese día.
La automatización incluye medición 2D asistida por IA y Doppler cardíaco automático, además de cálculo automatizado de la fracción de eyección y del strain del ventrículo izquierdo. El Vivid Explorer cubre laboratorios de alto volumen y salas de intervencionismo con imagen 4D, multiplano y 2D; el Vivid Advanced apunta a hospitales comarcales con estudio cardíaco más vascular, abdominal y de partes blandas; y el Vivid Focus se dirige a cardiología ambulatoria. El programa EchoPAC v211 permite cuantificar e informar en diferido desde estaciones remotas.
En la práctica, automatizar fracción de eyección y strain recorta el tiempo de posprocesado y reduce la variabilidad entre operadores, lo que importa sobre todo donde el ecografista no es siempre el mismo. Conviene tener presente el estado regulatorio: los tres equipos y EchoPAC v211 tienen marcado CE en Europa, pero siguen pendientes de la vía 510(k) ante la FDA estadounidense.