Estados Unidos destina hasta 175,3 millones de dólares a desarrollar robots autónomos de trombectomía para el ictus, con Siemens Healthineers, Philips y Magnendo al frente
La agencia federal estadounidense ARPA-H reparte hasta 175,3 millones de dólares en cinco años para que robots endovasculares puedan practicar trombectomías en hospitales que hoy no tienen neurointervencionista.
ARPA-H, la agencia estadounidense de proyectos avanzados de investigación en salud, comunicó el 21 de agosto de 2026 la adjudicación de su programa Autonomous Interventions and Robotics (AIR), dotado con hasta 175,3 millones de dólares a cinco años. Reciben fondos Siemens Healthineers (hasta 31,1 millones, a los que la compañía suma 5,4 millones propios, hasta un total de 36,5 millones), Philips North America (hasta 33,7 millones), Magnendo, empresa surgida del MIT (hasta 32 millones) y la Universidad de California en San Diego. Stryker figura como subadjudicataria en el proyecto de Siemens y la dirección del programa recae en Ileana Hancu.
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Crear cuenta gratis Ya tengo cuenta- ARPA-H financia con hasta 175,3 millones de dólares el desarrollo de robots endovasculares autónomos para trombectomía en el ictus isquémico agudo.
- Más de la mitad de la población de EE. UU. vive a más de una hora de un centro con trombectomía y solo el 12 % de los pacientes elegibles la recibe.
- Participan Siemens Healthineers (31,1 M$), Philips (33,7 M$), Magnendo (32 M$), la Universidad de California en San Diego y Stryker como subadjudicataria.
El objetivo declarado no es sustituir al neurointervencionista, sino llevar la trombectomía mecánica allí donde hoy no llega. Los proyectos combinan robótica endovascular, imagen e inteligencia artificial para que el dispositivo navegue el árbol arterial con escasa o nula intervención manual directa, incluso a distancia. Siemens Healthineers plantea que sus robots realicen el procedimiento sin manipulación humana directa en el sitio, mientras Philips y Magnendo desarrollan sistemas autónomos complementarios.
Las cifras que justifican la inversión describen un problema de acceso, no de eficacia: más de la mitad de la población estadounidense reside a más de una hora de un centro con capacidad de trombectomía, y solo el 12 % de los pacientes que serían candidatos acaba recibiéndola, en buena medida por falta de profesionales entrenados. En una patología donde la ventana terapéutica se mide en minutos, ese desfase geográfico se traduce directamente en discapacidad evitable.
Para el médico de urgencias, medicina interna o neurología en hospitales comarcales, el mensaje práctico es que la cadena del ictus podría reconfigurarse en la próxima década: menos traslado del paciente al centro terciario y más procedimiento realizado localmente con soporte remoto. Es tecnología en fase de investigación financiada, no un producto disponible; pero conviene seguirla, porque cambiaría los protocolos de derivación, los tiempos puerta-punción y la formación exigida a los equipos locales.